TCS ADD™

アジャイルで安全な臨床試験は、より速い医薬品開発の鍵になります。TCS ADDは、デジタルエコシステムを実現し、データの複雑さを簡素化、臨床試験におけるイノベーションを促進することで、医薬品をより速く上市します。

特徴

TCS ADD™ Metadata Repository
すぐに利用ができ、相互運用が可能なメタデータ駆動型AIプラットフォームであり、臨床試験構築の自動化や、安定したガバナンスの担保、迅速なトランスフォーメーションを実現し、承認申請に適したデータセットを生成します。

TCS ADD™ Data Management
製薬業界のすべてのデータ管理ニーズに対応する、ワンストップで統合された、クラウド・セルフサービス型のソリューションです。

TCS ADD™ Analytics and Insights
AIと機械学習機能を活用し、スピーディーな試験の立ち上げ、的を絞った介入を実現します。

TCS ADD™ Connected Clinical Trials
分散的治験プラットフォームであり、患者中心、サイトフレンドリー、デジタル化された臨床試験を可能にします。

TCS ADD™ Safety
PVのためのAIプラットフォームです。透明性の高いアルゴリズムで監査準備の支援が可能です。

TCS ADD™ Regulatory
本プラットフォームは運用効率の向上、情報に基づく戦略的意思決定を支援します。

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